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021-59162051

產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心定量PCR試劑盒探針法熒光定量PCR試劑盒50T豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品簡介

豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。

更新時間:2020-09-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:443
產(chǎn)品型號:50T
詳細介紹在線留言

【產(chǎn)品名稱】豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
【英文名稱】Mycoplasma hyosynoviae
【產(chǎn)品編號】YSP6983
【包裝規(guī)格】50T
【預期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測,所用儀器為實時熒光PCR儀,可通過實時擴增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗原理】
本試劑盒采用實時熒光PCR技術(shù),針對鴨源性成分核酸序列設(shè)計特異性引物和熒光探針,通過實時熒光一步法RT-PCR(Taqman探針法)對鴨源性成分核酸進行定性檢測。
*的擴增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應體系保證更高的擴增效率。以相同量的293T細胞cDNA為模板,擴增β-actin基因,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴增信號更強,擴增效率更高。
?
PCR實驗方法步驟:
豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
3:結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實驗步驟:
典型的PCR由
(1)高溫變性模板;
(2)引物與模板退火;
(3)引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應,使目的DNA得以迅速擴增。其要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
98%1g25g澤瀉醇O63231663matrix metalloproteinase 13

泮托拉唑鈉1.5水合物(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標準品 PantoprazoleSodium Sesquihydrate

Buddleoside氨苯鉀標準品規(guī)格:規(guī)格:人腸堿性酶(CIAP)Polyclonal Antibody 0.2ml

VPI(Human vasopeptidase inhibitors) ELISA Kit  人血管活性肽酶抑制CAS號:110178 總酚檢測試盒1mgHuman/人Elisa試盒3057747

97%500g100g25脫水澤瀉醇Fmatrix metalloproteinase 12

 大鼠骨髓基質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

Shikimic acid氨苯鈉標準品規(guī)格:規(guī)格:人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)Polyclonal Antibody 0.2ml

CMLC1(Human Cardiac myosinlight chains 1) ELISA Kit  人心肌肌凝蛋白輕鏈1CAS號:110167 生物堿檢測試盒50mgHuman/人Elisa試盒305808199

98%100g25g抗酒石性酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP比色法)coagulation factor III

 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Rabbit AntiMeiiones Unguiculataus MilmeEdwauds Whole serum  兔抗長爪沙鼠IgG抗血清進口、分裝腦特異性抗體檢測試盒5gHuman/人Elisa試盒4863916

98%5g1g抗酒石性酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP比色法)coagulation factor I

二甲基亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,≥99.95%(GC) Dimethyl sulfoxide

Donkey Antihuman IgG Whole serum  驢抗人IgG抗血清進口、原裝基孔肯尼亞病抗體檢測試盒100gHuman/人Elisa試盒4863916

95%1g5g性酶(ACP)檢測試劑盒(麝香草酚肽比色法)MG7Antigen

 人結(jié)腸細胞英文名稱:HCT-15

Eugonic Agar250抗呼吸道合胞病抗體檢測試盒5mg上腺素檢測試盒ThyroidStimulatingHormone
豬滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒1;4醌(對醌);純品型;標準品; CAS號: 106514 規(guī)格: 0.25g 訂購|咨詢

維生素E;純品型;標準品(α生育); CAS號: 21590 規(guī)格: 0.5g 訂購|咨詢

雙;純品型;標準品;有證書 CAS號: 461585 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

維生素K3;純品型;標準品;有證書 CAS號: 58275 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

靛藍;純品型;標準品;有證書 CAS號: 482893 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

膽固;純品型;標準品;有證書 CAS號: 57885 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

L色氨;純品型;標準品;有證書 CAS號: 73223 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

托品;純品型;標準品;有證書 CAS號: 529646 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

;純品型;標準品;有證書 CAS號: 137406 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

脫醋;純品型;標準品;有證書脫 CAS號: 4418262 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

鳥嘌呤核苷(鳥甙);純品型;標準品;有證 CAS號: 118003 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

次黃嘌呤核苷(?。?純品型;標準品;有 CAS號: 58639 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

D水蘇糖;純品型;標準品;有證書 CAS號: 470553 規(guī)格: 1g 訂購|咨詢

香蘭素;純品型;標準品;有證書;純品 CAS號: 121324 規(guī)格: 0.1g 訂購|咨詢

低聚果糖套裝(蔗果三糖;蔗果四糖;蔗果五 CAS號: 470699,13133078,59432609 規(guī)格: 20mg*3 訂購|咨詢
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。步驟(2)為:待測樣本與步(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

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