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當(dāng)前位置:首頁新聞資訊

  • 201710-23
    胰酶不能去除對原代細(xì)胞影響的原因

    原代細(xì)胞消化時(shí),如果消化液中只有胰酶,不含EDTA,不去除是沒有問題的。如果消化液中含有胰酶和EDTA,去除。EDTA是一種化學(xué)螯合劑,主要作用在于能螯合Ca、Mg離子,使細(xì)胞分離。但EDTA不能被血清中和,消化后要*清洗去除,否則細(xì)胞易脫壁。胰酶胰酶和EDTA聯(lián)合使用可提高消化效率,所以常二者合用。胰酶的保存胰酶可在-20℃下保存一年。隨著時(shí)間延長,胰酶的消化能力減弱。胰酶可分裝凍存,在使用前從-20℃冰箱取出。盡量避免在4℃長期保存。商品化胰酶溶液需要用干冰運(yùn)輸,在運(yùn)輸過...

  • 201710-20
    腫瘤細(xì)胞在藥物心臟毒性篩選中的應(yīng)用

    腫瘤細(xì)胞和誘導(dǎo)型人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的心肌細(xì)胞相似,具有相同的形態(tài)結(jié)構(gòu),且隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移,功能性K+、Na+、Ca2+通道密度逐漸增加、心肌特異性基因ANF、α-MHC、MLC-2a的表達(dá)量增加,具有相似的動(dòng)作電位時(shí)程和收縮性等特點(diǎn),相當(dāng)于幼稚型心肌細(xì)胞。將它們應(yīng)用于已知作用藥物的心臟毒性篩選,檢測心肌細(xì)胞離子通道、動(dòng)作電位、心臟損傷標(biāo)志物、收縮功能的變化,獲得與臨床相似的結(jié)果。因此,建立人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)型人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化心肌細(xì)胞的體外評價(jià)模型,大大減少了藥物的時(shí)間...

  • 201710-18
    5-羥色胺可調(diào)控造血腫瘤細(xì)胞移植

    腫瘤細(xì)胞是一群能自我更新并分化為各種成熟血細(xì)胞的多能干細(xì)胞?;谄渲亟ㄑ合到y(tǒng)的能力,造血干細(xì)胞移植已成功用于治療白血病等惡性血液疾病。如何體外誘導(dǎo)和擴(kuò)增足夠數(shù)量且有功能的HSPCs,是臨床上惡性血液疾病治療的瓶頸,也是基礎(chǔ)科學(xué)研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)之一。其目前尚未成功的根本原因在于人們對HSPCs產(chǎn)生和擴(kuò)增的調(diào)控機(jī)制認(rèn)識仍不全面。因此,應(yīng)用模式動(dòng)物深入和系統(tǒng)地研究體內(nèi)HSPCs產(chǎn)生和擴(kuò)增過程及其調(diào)控機(jī)制,將對體外誘導(dǎo)并擴(kuò)增有功能的HSPCs具有十分重要的指導(dǎo)意義。中國科學(xué)院動(dòng)物研...

  • 201710-16
    原代細(xì)胞直接修復(fù)細(xì)胞促使損傷創(chuàng)面愈合

    原代細(xì)胞臨床上燒傷常常并發(fā)感染、休克、膿毒血癥、MODS(多器官功能障礙綜合征)等嚴(yán)重并發(fā)癥,具有很高的病死率。但是,目前臨床上常用的清創(chuàng)換藥、抗感染、補(bǔ)液、生長因子促進(jìn)愈合、自身或者異體移植等治療方法卻不能取得*理想可靠的效果,而臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞展現(xiàn)出的強(qiáng)大修復(fù)能力,為燒傷治療開辟了嶄新的路徑。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是從人臍帶華通膠中分離出來的一種基質(zhì)細(xì)胞,其具有增殖率高、易于分離、便于檢測、不違背倫理道德和無免疫原性或低免疫原性,植入體內(nèi)有良好的組織相容性,無明顯排斥反應(yīng),生物...

  • 201710-13
    細(xì)胞株分化過渡狀態(tài)

    研究人員利用細(xì)胞株分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)Lgr5+小腸干細(xì)胞來源的祖細(xì)胞實(shí)際上包含了兩個(gè)不同的細(xì)胞群體,進(jìn)一步揭示了小腸干細(xì)胞分化過程的zui早期步驟。位于每個(gè)小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細(xì)胞是維持干細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞自我更新的動(dòng)力,之前有研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞在分化形成具有成熟功能的終末細(xì)胞之前會經(jīng)歷短暫擴(kuò)充祖細(xì)胞(transit-amplifyingprogenitors)階段,這些小腸雙潛能祖細(xì)胞會單向分化形成具有吸收功能的細(xì)胞或具有分泌功能的細(xì)胞。之前還有研究發(fā)現(xiàn)在血液中造血祖細(xì)胞會...

  • 201710-11
    原代細(xì)胞培養(yǎng)中血清為什么不是越多越好

    血清是原代細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,具有極為重要的功能。1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用。4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑,使在原代細(xì)胞傳代時(shí)使剩余胰蛋白酶失活,...

  • 201710-9
    細(xì)胞系轉(zhuǎn)染樣品的處理步驟

    1.細(xì)胞系將處理好的蓋玻片放在12孔板底部如果細(xì)胞貼壁不牢(如HEK293)或者是半貼壁細(xì)胞(如PC12),可以用細(xì)胞刮子將鼠尾膠原均勻地涂抹在玻片上包被。也可使用多聚賴氨酸,但是效果不如鼠尾膠原。事實(shí)上大部分貼壁的細(xì)胞都不用進(jìn)行包被。如果在操作中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞脫片嚴(yán)重,則可考慮進(jìn)行包被來提高細(xì)胞貼壁能力。2.將與培養(yǎng)基混勻后的細(xì)胞懸液加入孔中這一步混勻非常重要,如果不勻,一般細(xì)胞都會聚集在玻片中央?yún)^(qū)域,會對形態(tài)觀察產(chǎn)生不利影響。分細(xì)胞的時(shí)候要注意進(jìn)行形態(tài)觀察的時(shí)候應(yīng)該將細(xì)胞分得相...

  • 201710-6
    詳解腫瘤細(xì)胞因子的分類特征

    腫瘤細(xì)胞之間的信息傳遞可以通過細(xì)胞表面的受體與配體的相互作用,也可以通過細(xì)胞產(chǎn)生的可溶性分子。參與白細(xì)胞間相互作用的可溶性分子稱為白細(xì)胞介素(interleukin,IL),簡稱白介素,通常將其中單核細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱為單核因子(monokine),將淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的分子稱為淋巴因子(Lymphokine)。后來發(fā)現(xiàn),這些分子不僅白細(xì)胞可產(chǎn)生,其他細(xì)胞如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和角朊細(xì)胞也能產(chǎn)生,便將這些分子統(tǒng)稱為細(xì)胞因子(cytokine,Ck)。因而細(xì)胞因子是由細(xì)胞產(chǎn)生的小分子可...

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