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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7724小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:117
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7724
詳細(xì)介紹在線留言

細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

組織來(lái)源 毛囊組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是根毛發(fā),立毛肌的側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實(shí)際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細(xì)胞分化而來(lái)。真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部,是類成纖細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細(xì)胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出真皮信號(hào),刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細(xì)胞向下方的真皮發(fā)出表皮信號(hào),誘導(dǎo)其形成有成纖細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán)。在此過(guò)程中,毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán),形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。作為毛囊中的重要細(xì)胞群,真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn)識(shí)和解析。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)


產(chǎn)品名稱

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱

Mouse Dermal Papilla Cells

組織來(lái)源

毛囊組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7724

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


培養(yǎng)信息

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、 多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)

培養(yǎng)基: 小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代

消化液: 0.25%

凍存步驟:

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

凍存前準(zhǔn)備?

確保細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,密度達(dá)80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細(xì)胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤(rùn)洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬(wàn))?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時(shí),-80℃過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠受體3(GluR3)elisa試劑盒

珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體

人抗雙鏈DNA-IgA抗體(dsDNA-IgA)elisa試劑盒

猴半胱-3(Casp-3)elisa試劑盒

大鼠90kDa熱休克蛋白α(HSP90a)elisa試劑盒

般受體磷酸肌醇相關(guān)支架蛋白1抗體

RASD2基因敲除細(xì)胞株

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)


人溶質(zhì)載體家族22成員3(SLC22A3)elisa試劑盒

大鼠腺苷A2A受體(ADORA2A)elisa試劑盒

BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體

生肌決定因子Myf5抗體

人抗磷脂酸IgG抗體(PAAb IgG)elisa試劑盒

植物焦磷酸酶(PPA)elisa試劑盒

磷酸化干擾素α/β受體1抗體

AF555標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體

人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)elisa試劑盒

豬松弛肽;松弛素(RLN)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體

小鼠b15(thymosin b15)elisa試劑盒

SLC5A1基因敲除細(xì)胞株

 

 

操作實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)

1. 原代細(xì)胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過(guò)Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。

?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細(xì)胞純化

?差速貼壁法?:通過(guò)搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過(guò)磁珠分選,提高純度?。

3. 細(xì)胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗(yàn)證

?免疫熒光染色?:檢測(cè)NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。

?電生理記錄?:通過(guò)膜片鉗技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞電特性(如鈉電流)。













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