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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞YS-01X7439小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時(shí)間:2025-12-20
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:110
產(chǎn)品型號(hào):YS-01X7439
詳細(xì)介紹在線留言

商品屬性:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

英文名稱

Mouse Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號(hào)

YS-01X7439

產(chǎn)品信息:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

產(chǎn)品名稱 小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

簡(jiǎn)稱 BM-EPCs;BMEPCs

組織來源 骨髓

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細(xì)胞簡(jiǎn)介 小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是群具有游走特性,能進(jìn)步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè) 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基

包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基: 小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液次

生長(zhǎng)特性: 貼壁

細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液: 0.25%

原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

取材與預(yù)處理?:取新生24小時(shí)內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。

?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。

?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后重懸接種?。

?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液?。

培養(yǎng)方法?:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

原代細(xì)胞培養(yǎng)?

?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。

?步驟?:

取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。

依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。

通過IgG吸附法去除未貼壁細(xì)胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。

37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時(shí)后換液。

?注意事項(xiàng)?:消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?

?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。

?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶(HMT)elisa試劑盒

中介素抗體

兔三碘甲狀腺原(T3)elisa試劑盒

猴繆勒管抑制物質(zhì);抗繆勒管(MIS;AMH)elisa試劑盒

胰島素抗體

嗅球蛋白2抗體

SLC43A2基因敲除細(xì)胞株

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)


人可溶性晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(sRAGE)elisa試劑盒

大鼠無孢蛋白(ASPN)elisa試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框28抗體

磷酸化粘附相關(guān)抗體

人磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白4(PEBP4)elisa試劑盒

植物轉(zhuǎn)羧基酶(TC)elisa試劑盒

跨膜蛋白10抗體

細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子重組兔單克隆抗體

人甲酰肽受體1(FPR1)elisa試劑盒

豬血栓素B2(TXB2)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子家族ETS1抗體

小鼠尿素(Urea)elisa試劑盒

MDA-MB-436細(xì)胞hSLC47A1基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株








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