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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心原代細胞人原代細胞YS-01X7467人子宮肌瘤組織源細胞價格

人子宮肌瘤組織源細胞價格
產(chǎn)品簡介

人子宮肌瘤組織源細胞價格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:96
產(chǎn)品型號:YS-01X7467
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
人子宮肌瘤組織源細胞價格

產(chǎn)品名稱 人子宮肌瘤組織源細胞

組織來源 子宮肌瘤組織

產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 人子宮肌瘤組織源細胞分離自子宮肌瘤組織;子宮肌瘤是女性生殖器官中常見的一種良性腫瘤,也是人體中常見的腫瘤之一,又稱為纖肌瘤、子宮纖瘤。由于子宮肌瘤主要是由子宮平滑肌細胞增生而成,其中有少量纖結(jié)締組織作為一種支持組織而存在,故稱為子宮平滑肌瘤較為確切。簡稱子宮肌瘤。有關(guān)子宮肌瘤的病因迄今仍不十分清楚,可能涉及到正常肌層的細胞突變、性及局部生長因子間的較為復(fù)雜的相互作用。根據(jù)大量臨床觀察和實驗結(jié)果表明子宮肌瘤是一種依賴性腫瘤。雌是促使肌瘤生長的主要因素,還有學(xué)者認為生長(GH)與肌瘤生長亦有關(guān),GH能協(xié)同雌促進有絲分裂而促進肌瘤生長,并推測人胎盤催乳素(HPL)也能協(xié)同雌促有絲分裂作用,認為妊娠期子宮肌瘤生長加速除與妊娠期高環(huán)境有關(guān)外,可能HPL也參加了作用。此外卵巢功能、代謝均受高級神經(jīng)中樞的控制調(diào)節(jié),故神經(jīng)中樞活動對肌瘤的發(fā)病也可能起重要作用。因子宮肌瘤多見于育齡、喪偶及生活不協(xié)調(diào)的婦女。長期生活失調(diào)而引起盆腔慢性充血也可能是誘發(fā)子宮肌瘤的原因之一??傊訉m肌瘤的發(fā)生發(fā)展可能是多因素共同作用的結(jié)果。子宮肌瘤通常含有過多的細胞外介質(zhì),其中主要含有成纖細胞及其產(chǎn)生的膠原蛋白I型和III型等,肌瘤細胞與成纖細胞以及各種生長因子發(fā)生相互作用,為肌瘤形成和生長提供了適宜的微環(huán)境。目前分子生物學(xué)研究認為,子宮肌瘤是由單克隆平滑肌細胞增殖而成,多發(fā)性子宮肌瘤是由不同克隆細胞形成的。是否上述所述因素在不同克隆形成中起到不同的作用尚不清楚。

方法簡介 實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質(zhì)量檢測 實驗室分離的人子宮肌瘤組織源細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品信息:
人子宮肌瘤組織源細胞價格

產(chǎn)品名稱

人子宮肌瘤組織源細胞價格

英文名稱

Human Uterine Fibroids Tissue-Derived Cells

組織來源

子宮肌瘤組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7467

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

人子宮肌瘤組織源細胞價格

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 人子宮肌瘤組織源細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 梭形、多角形

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液: 0.25%

凍存步驟:

人子宮肌瘤組織源細胞價格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。

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操作實驗步驟:

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1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。













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