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當前位置:首頁產品中心原代細胞大鼠原代細胞YS-01X7207大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格
產品簡介

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

更新時間:2025-12-11
廠商性質:經銷商
訪問量:131
產品型號:YS-01X7207
詳細介紹在線留言

細胞簡介:
大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

產品名稱 大鼠子宮平滑肌細胞

簡稱 USMCs

組織來源 子宮組織

產品規(guī)格 5×10^5Cells/T25

細胞簡介 大鼠子宮平滑肌細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚,由成束或成片的平滑肌組成,肌束間以結締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能,收縮受激素的調節(jié),其收縮活動有助于精子向輸卵管運送、經血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管,如果平滑肌層細胞過度生長,勢必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,體外培養(yǎng)平滑肌細胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機制。子宮平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。子宮平滑肌細胞的主要功能:①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態(tài),在孕期能化的擴張子宮容積,保證胎兒孕育環(huán)境;②平滑肌細胞有收縮舒張能力,在生產時能形成生理性的縮腹環(huán),推動胎兒向下移動,輔助生產。

方法簡介 實驗室分離的大鼠子宮平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的大鼠子宮平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品信息:
大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

產品名稱

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

英文名稱

Rat Uterine Smooth Muscle Cells

組織來源

子宮組織

產品規(guī)格

5×10^5

貨號

YS-01X7207

用途

僅供科研研究實驗

培養(yǎng)信息

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

自備試劑: 0.25%  、PBS  、培養(yǎng)基

培養(yǎng)基: 大鼠子宮平滑肌細胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率: 2-3天換液一次

生長特性: 貼壁

細胞形態(tài): 成纖維細胞樣

傳代比例: 1:2

傳代特性: 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液:0.25%

凍存步驟:

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

凍存前準備?

確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。

配制凍存液:推薦50%基礎培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。

?細胞處理?

棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。

加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。

?凍存操作?

離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。

分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。

4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。

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綿羊白細胞介素1(IL-1)elisa試劑盒

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大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格


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組蛋白去甲基轉移酶JMJD7抗體

豬細胞色素P450家庭成員8b1(cyp8b1)elisa試劑盒

基因干擾穩(wěn)轉試劑盒

操作實驗步驟:

大鼠子宮平滑肌細胞規(guī)格

1. 原代細胞分離

?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。

?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。

?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。

2. 細胞純化

?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。

?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。

3. 細胞傳代與凍存

?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。

?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。

4. 功能驗證

?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。

?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。














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