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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒輔酶Ⅰ系列乙醛脫氫酶(ALDH)試劑盒規(guī)格

乙醛脫氫酶(ALDH)試劑盒規(guī)格
產(chǎn)品簡介

乙醛脫氫酶(ALDH)試劑盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品:頂體前體蛋白抗體Anti-BSA 牛血清白蛋白抗體
黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體Anti-BSEP 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體
未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體Anti-Bone sialoprotein 骨涎蛋白抗體
鐵蛋白Fe65抗體Anti-BTG2/TIS21 B遷移基因2抗體

更新時間:2022-03-10
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:470
產(chǎn)品型號:
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:乙醛脫氫酶(ALDH)試劑盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號:YS-01S6330

測定意義

乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種,廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內(nèi)。主要作用是將乙醛氧化成乙酸,在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內(nèi),線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉(zhuǎn)化,所以在細(xì)胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關(guān)注;同時,乙醛脫氫酶在分子生物學(xué)以及相關(guān)疾病的檢測方面有較廣泛的研究應(yīng)用。

測定原理

在輔酶Ⅰ存在的條件下,乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉(zhuǎn)化為乙酸和NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到乙醛脫氫酶的活性。  

自備實驗用品及儀器

天平、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PH-4/FITC 熒光素標(biāo)記脯氨酸水解酶4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Mose Anti-rat IgG/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml

胰腺衍生因子抗體 Anti-FAM3B/PANDER 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.3ml

Factor I heavy chain 英文名稱: 補(bǔ)體因子I重鏈抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SYT1(Ser309) 磷酸化突觸結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Mose Anti-rat IgG/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml

NRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-CD44v5 CD44V5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh p53R2/RRM2B 核苷酸還原酶M2B抗體 規(guī)格 0.1ml

IFNAR1 Kit Mouse 小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體 ELISA

TSPAN9 英文名稱: 四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體 0.2ml

C5ORF4 英文名稱: 5號染色體開放閱讀框4抗體 0.2ml

Anti-CD44v5 CD44V5抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SERPINA12 英文名稱: 內(nèi)臟脂肪組織源性絲酸蛋白酶抑制蛋白抗體 0.2ml

Phospho-Ezrin (Tyr478) 英文名稱: 磷酸化埃茲蛋白抗體 0.1ml

蛋白酶激活受體-1抗體 Anti-PAR-1 0.2ml

Anti-SRC /FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NFKB p65(Thr254) 磷酸化細(xì)胞核因子抗體 規(guī)格 0.1ml

EXPB-2 植物延展素-β(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
乙醛脫氫酶(ALDH)試劑盒規(guī)格伊馬替尼山藥 石蠟切片組織TSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

阿利克侖-5山楂(山里紅) TSH-BETA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

藍(lán)銅肽/甘氨酰-L-組氨酰-L-賴氨酸天冬 TSH-BETA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

氨苯蝶啶 毛冬青 TSH-BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

氨苯蝶啶(標(biāo)準(zhǔn)品)巴豆TSH-BETA蛋白共沉淀分析試劑盒

拉呋替丁半邊蓮TSH-BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

拉呋替?。?biāo)準(zhǔn)品)白屈菜 IL蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒

托可索侖/E聚乙二琥珀酸酯白果載玻片IL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。


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