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021-59162051

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CNTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心天然蛋白、重組蛋白活性蛋白/APJanus激酶3(JAK3)活性蛋白

Janus激酶3(JAK3)活性蛋白
產(chǎn)品簡介

Janus激酶3(JAK3)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:牛呼吸道合胞體病毒PCR檢測試劑盒Bovine Respiartory Syncytial Virus(BRSV)RTPCR牛鼻炎病毒型PCR檢測試劑盒Bovine Rhinitis A Virus (BRAV)ARTPCR牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒Bovine Rhinitis Virus (BRV) RTPCR牛輪狀病毒通用PCR檢測

更新時間:2023-03-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:784
產(chǎn)品型號:
詳細(xì)介紹在線留言

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:Janus激酶3(JAK3)活性蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Active Janus Kinase 3 (JAK3)

JAKL; L-JAK; LJAK; A Protein Tyrosine Kinase,Leukocyte; Leukocyte janus kinase; Tyrosine-protein kinase JAK3

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:8.5

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標(biāo)記:標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記:酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記:熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
角鯊烯單加氧酶(SQLE)重組蛋白Recombinant Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase 3 (SGK3)

堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)重組蛋白Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 2 (RPS6Kb2)

堿性磷酸酶(ALP)重組蛋白Recombinant Gamma-Secretase Activating Protein (gSAP)

假尿苷酸合酶1(PUS1)重組蛋白Recombinant Protein Kinase N1 (PKN1)

圖片6.png

標(biāo)簽選擇:

親和標(biāo)簽:蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類:一類是短肽類標(biāo)簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試,條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達(dá)成功后,表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng),按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

SCARF1產(chǎn)品名稱: 內(nèi)皮細(xì)胞清道夫受體抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse

HBQ1產(chǎn)品名稱: 紅蛋白theta亞型1抗體交叉反應(yīng): Human

RUVBL1產(chǎn)品名稱: RUVBL1單克隆抗體交叉反應(yīng): Human

ARHGAP17產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育相關(guān)調(diào)控蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Fruit Fly

FAM123B產(chǎn)品名稱: 腎母細(xì)胞X蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

ADAMTSL1產(chǎn)品名稱: 整合su樣金屬蛋白mei與凝mei樣1蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit

應(yīng)用類型: Other英文名稱: phospho-RAF1 (Ser621)英文別名: Raf1(S621); c-Raf (phospho TSC1產(chǎn)品名稱: 錯構(gòu)su蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

C6orf195產(chǎn)品名稱: 6號染色體開放閱讀框195抗體交叉反應(yīng): Human

LARS2產(chǎn)品名稱: LARS2蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
Janus激酶3(JAK3)活性蛋白大鼠二價金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體(DMT1)ELISA試劑盒DMT1二價金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat divalent metal-ion transporter-1,DMT1 ELISA Kit

大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒SLC/CCL21二級淋巴組織趨化因子elisa檢測試劑盒Rat secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA Kit

大鼠兒茶酚抑su(CST)ELISA試劑盒CST兒茶酚抑suelisa kitRat catestatin ELISA Kit

大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)ELISA試劑盒ABCB1多藥耐藥蛋白1ELISA試劑盒Rat Multidrug resistance protein 1,ABCB1 ELISA kit

大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)ELISA試劑盒PYY多肽YY/酪酪肽elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Polypeptide YY,PYY ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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