運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
AQP-0 ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Beta-Amyloid(1-28)/FITC 熒光素標記β淀粉樣肽(1-28)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FOXO4 叉頭蛋白O4抗體 規(guī)格 0.2ml

IL-1 Alpha (Human Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit 人白介素1α 96T

NKG2C 英文名稱： NK細胞受體2C抗體 0.2ml

ADAMTS10 英文名稱： 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體 0.1ml

Beta-Amyloid(1-28)/FITC 熒光素標記β淀粉樣肽(1-28)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MIP-1 Alpha 大鼠巨噬細胞炎性蛋白-1αMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 E2F2 轉錄因子E2F-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Nanog 胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物 96T

SRC1 英文名稱： 類固醇受體激活蛋白1抗體 0.2ml

CYP1A1/AHRR 英文名稱： 細胞色素P450 1A1抗體 0.1ml

 E2F2 轉錄因子E2F-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  rat IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Phospho-c-Fos(Thr232) 英文名稱： 磷酸化c-fos抗體 0.1ml

屬絲/蘇蛋白質激酶抗體  STK/CKⅠα 0.1ml

 ox-LDL/FITC 熒光素標記抗氧化低密度脂蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PJA2/RNF131 環(huán)指蛋白131抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/HRP 辣根過氧化物酶標小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
子宮內膜上皮細胞*培養(yǎng)基8%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升小鼠C（VC）ELISA試劑盒,

10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升大鼠抗肌內膜抗體IgA（EMA IgA）ELISA試劑盒,

15％蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA試劑盒,

5%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升大鼠結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒,

低分子蛋白標準樣100次大鼠血管內皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒,

高分子蛋白標準樣100次快速硫化氫（H2S）試驗瓊脂用于彎曲桿菌的硫化氫試驗（GB標準）

等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液10毫升MCP瓊脂用于產氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)（Acumedia 方法）

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陽極電泳緩沖液500毫升萘啶酮酸添加于200ml HB4160中制成LB2

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍陰極電泳緩沖液500毫升L-胱鹽酸鹽

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍染色溶液500毫升貝母素甲 Peimine

等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液500毫升多烯紫杉醇 Docetaxel

等電聚焦蛋白電泳（IEF）標準補水緩沖液50毫升還原Ⅰ抑制劑

等電聚焦蛋白電泳（IEF）強化補水緩沖液50毫升5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

麥黃酮（Tricine）蛋白凝膠電泳試劑盒10次木犀草苷 Cynaroside

部分蛋白酶切多肽譜分析試劑盒10次去甲基鹽酸萬古霉素
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。