運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PKC alpha/FITC 熒光素標記蛋白激酶C α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat IgM (親和純化) 羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 1mg

血紅素抗體  Heamachrome 0.2ml

Donkey  human IgG 驢抗人IgG 1mg

FRMD6 英文名稱： FRMD6蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Ser352) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat IgM (親和純化) 羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 1mg

CIDEB peptide CIDEB抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 CA I 碳酸酐酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PDCD6/ALG2 凋亡相關蛋白6抗體 規(guī)格 0.2ml

MICB Kit Human 人 MICB / MIC-B ELISA配對抗體 ELISA

Transportin 1 英文名稱： 轉運蛋白1抗體 0.2ml

C4 binding protein 英文名稱： 補體4結合蛋白 0.2ml

 CA I 碳酸酐酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

STAC 英文名稱： STAC1蛋白抗體 0.2ml

FLG 英文名稱： 絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體 0.1ml

胃粘液素抗體  MUC5AC/Mucin 5AC 0.1ml

 Sema3A/FITC 熒光素標記臂板蛋白3A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Paxillin(Ser83) 磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 規(guī)格 0.1ml

Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 肌動蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
口腔表皮樣癌細胞;KBN-Boc-L-亮氨 磷霉素WNV（WEST NILE）病定量PCR擴增檢測試劑盒

L-苯氨 羅紅霉素組織WNV（WEST NILE）病定量PCR擴增檢測試劑盒

L-色氨 阿奇霉素體液WNV（WEST NILE）病定量PCR擴增檢測試劑盒

Fmoc-纈氨 西梭米星WNV（WEST NILE）病標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

D-纈氨 大觀霉素通用型HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性檢測試劑盒

L-苯甘氨 奈替米星HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性檢測試劑盒

BOC-L-脯氨 克拉霉素組織HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性檢測試劑盒

氨基乙縮二甲 吉它霉素體液HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。