運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機(jī)會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Visfatin-2(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

細(xì)胞周期調(diào)控因子34  Cdc34 0.1ml

SHARPIN 英文名稱： 線性泛素鏈相關(guān)蛋白SHARPIN抗體 0.2ml

Epsin 1 英文名稱： 內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr643) 磷酸化接頭蛋白Gab2抗體 規(guī)格 0.1ml

CK14/17/42/10 peptide 細(xì)胞角蛋白14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

TTF-2(thyroid transcription factor 2;forkhead box E1) 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

 CD336/NKp44/NCR2 細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Orosomucoid 2 類粘蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

L1CAM Kit Human 人 CD171 / N-CAML1 / L1CAM ELISA配對抗體 ELISA

TCTN1 英文名稱： 結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 0.2ml

COX4NB 英文名稱： COX4NB蛋白抗體 0.2ml

 CD336/NKp44/NCR2 細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXI1 英文名稱： 叉頭蛋白I1抗體 0.2ml

成纖維細(xì)胞生長因子-10/纖維母細(xì)胞生長因子-10抗體  FGF-10 0.2ml

 ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC 熒光素標(biāo)記抗大、小鼠磷酸化雌受體α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin(Ser38) 磷酸化原癌基因蛋白18抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit  dog IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗狗IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 2ml
小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11組織內(nèi)蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）ELISA試劑盒,

血液蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次駱駝內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒,

體液蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次山羊促生長素釋放素（GHRH）ELISA試劑盒,

純化線粒體蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA試劑盒,

植物蛋白氧化（羰基化；carbonyl）熒光檢測試劑盒20次兔子纖溶酶原（Plg）ELISA試劑盒,

蛋白硝基化染色測定試劑盒10次兔血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒,

蛋白巰基化（S-thiolation）高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次兔子神經(jīng)生長因子（NGF）ELISA試劑盒,

蛋白巰基化（S-thiolation）同位素法分析試劑盒20次兔子白三烯B4（LTB4）ELISA試劑盒,

精（ARG）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒20次植物鈣調(diào)素（CAM）ELISA試劑盒,

組（HIS）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒腫瘤標(biāo)志物（CA724）ELISA試劑盒--動物，人

亮（LEUCINE）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒去氧膽酸鹽瓊脂

蛋（MET）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂

丙（PHE）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒A PT 瓊脂用于乳酸菌分離培養(yǎng)

脯（PRO）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒L-谷二乙酯鹽酸鹽

酪（TYR）氧化高效液相色譜 （HPLC）分析試劑盒人萊姆IgG（Lyme-IgG）ELISA試劑盒,Lyme-IgG ELISA
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20×物鏡下，同時給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。