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產(chǎn)品中心

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當前位置:首頁產(chǎn)品中心天然蛋白、重組蛋白重組蛋白/RP細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白

細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白
產(chǎn)品簡介

細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)核suan檢測試劑盒病毒H5N1亞型PCR檢測試劑盒病毒H5N6亞型(AIV-H5N6)核suan檢測試劑盒病毒H5亞型(AIV-H5)核suan檢測試劑盒病毒H5N8亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)肉毒桿菌毒suFPCR檢測試劑盒(熒光PCR法)胡桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒登革熱病毒PC

更新時間:2023-03-21
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:327
產(chǎn)品型號:
詳細介紹在線留言

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

MAPK1; P38; P40; ERK2; ERT1; MAPK2; P42MAPK; P42-MAPK; PRKM1; PRKM2; P41; P41mapk; P41-mapk; Mitogen-Activated Protein Kinase 1; Mitogen-activated protein kinase 2

信號轉導

酶與激酶

腫瘤免疫

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:-

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品:
Recombinant Human CD34宿主: E.Coli標簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human Dystrophin宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human RAB23宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human P105宿主: E.Coli標簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png



標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

phospho-P53 (Ser37)產(chǎn)品名稱: 腫基因P53抗體交叉反應: Human

IRF3產(chǎn)品名稱: 干擾su調節(jié)因子3交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

Nucleolin/C23產(chǎn)品名稱: 核仁蛋白C23抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)產(chǎn)品名稱: 糖皮質激su受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse

Collagen IV產(chǎn)品名稱: IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體產(chǎn)品別名: 膠原蛋白IV;

NUP43產(chǎn)品名稱: 核孔復合蛋白Nup43抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow

MPXV A35R產(chǎn)品名稱: 猴痘毒A35R抗體標記: Unconjugated

NFKB p65產(chǎn)品名稱: 細胞核因子/k基因結合核因子抗體產(chǎn)品別名: NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65;

Fibrigen gamma chain產(chǎn)品名稱: 纖維蛋白原γ鏈抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

CALCRL產(chǎn)品名稱: 降鈣su基因相關肽1型受體抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
細胞外信號調節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白人可溶性半乳糖苷結合凝集su3(Lgals3)ELISA試劑盒Lgals3可溶性半乳糖苷結合凝集su3elisa檢測試劑盒human lectin-galactose binding-soluble 3,Lgals3 ELISA Kit

人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒sHLA-G可溶性白細胞抗原Gelisa kitHuman soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G ELISA Kit

人可溶性白介su7受體(sIL-7R)ELISA試劑盒sIL-7R可溶性白介su7受體ELISA試劑盒Human Soluble Interleukin-7 Receptor,sIL-7R ELISA Kit

人可溶性OX40L(sOX40L)ELISA試劑盒sOX40L可溶性OX40Lelisamei聯(lián)免疫試劑盒Human soluble OX40L,sOX40L ELISA kit

人可溶性CD44變體9(sCD44-v9)ELISA試劑盒sCD44-v9可溶性CD44變體9elisa檢測試劑盒Human soluble cluster of differentiation 44 variant 9,sCD44-v9 ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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