運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
TLR2/CD282 /FITC 熒光素標記Toll樣受體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

三葉肽因子3抗體  TFF3 0.1ml

Phospho-Smad3 (Ser208) 英文名稱： 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 0.1ml

Phospho-Ezrin (Tyr353) 英文名稱： 磷酸化埃茲蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-LEF1(Ser42) 磷酸化增強因子-1抗體 規(guī)格 0.1ml

phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 原活化蛋白激酶MKK3/6抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 ASIC1/BNaC2 酸敏感離子通道1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser264/261) 磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

Thyroglobulin 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UGCG 英文名稱： 葡萄糖神經酰胺合成酶抗體 0.1ml

DHRS4 英文名稱： 短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體 0.2ml

 ASIC1/BNaC2 酸敏感離子通道1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

STK31 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶31抗體 0.2ml

phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204) 英文名稱： 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml

超氧化物歧化酶2抗體  SOD2 0.2ml

 TGF- Alpha /FITC 熒光素標記轉移生長因子–α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

NGF-R(p75NTR) 神經生長因子受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Burkitts淋巴瘤細胞;CA46偶氮甲堿H(>97.0%(T))何首烏植物磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒

縮氨基-2-硫酚(>98.0%(HPLC)(N))羌活(羌活)磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒

N-甲基糠酰羥肟酸(>99.0%(HPLC))枳實（酸橙）輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

2,2'-二辛可寧酸二鹽水合物(>98.0%(HPLC))關黃柏組織輔脂酶（COLIPASE）活性比色法定量檢測試劑盒

氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))蛇膽汁溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒

N-肉桂酰-N-(2,3-二甲苯基)羥(>98.0%(HPLC)(N))首烏藤組織溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒

5,6-二苯基-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三(>98.0%(HPLC)(T))獨活胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

α-聯(lián)呋喃甲酰二肟(>97.0%(W))三七組織胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。