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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系腎透明細胞癌細胞;786-O

腎透明細胞癌細胞;786-O
產(chǎn)品簡介

腎透明細胞癌細胞;786-O相關(guān)熱銷產(chǎn)品:鈣調(diào)蛋白結(jié)合轉(zhuǎn)錄活因子1抗體Anti-phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) 磷酸化巨噬集落因子受體抗體
周期素依賴性酶5活結(jié)合蛋白C53抗體Anti-phospho-CSF1R (Tyr723) 磷酸化巨噬集落因子受體抗體
著絲粒蛋白H抗體Anti-phosphoM-CSF Receptor(Tyr809) 磷酸化巨噬集落因子

更新時間:2022-03-15
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:337
產(chǎn)品型號:

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產(chǎn)品名稱:腎透明細胞癌細胞;786-O

規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:YS-02X9519

細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

使用步驟:

一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
PAI-1/FITC 熒光素標記纖溶酶原激活物抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 1ml

周期素E/原癌基因抗體  Cyclin E 0.1ml

Rabbit  mouse IgG-Fc/FITC FITC標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

FAM129A 英文名稱: 細胞生長抑制基因39蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-VASP(Ser239) 磷酸化血管擴張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 1ml

TBX2/T-box2(T-box Protein 2) 新型抑癌基因(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 SMARCA4/SNF2 beta 抑癌基因SNF2β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh PEA15 星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體 規(guī)格 0.2ml

CD31 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Trk C 英文名稱: 酪酸激酶C抗體(神經(jīng)生長因子受體的一種) 0.1ml

Cystatin B 英文名稱: 胱抑素B/半胱酸蛋白酶抑制劑B抗體 0.2ml

 SMARCA4/SNF2 beta 抑癌基因SNF2β抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SOD1 英文名稱: 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD) 0.1ml

phospho-E2F1 (Thr433) 英文名稱: 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F1抗體 0.1ml

抑制基因抗體  Nm23-H1 0.1ml

 Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC 熒光素標記磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p56Dok2(Tyr142) 磷酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

ABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
腎透明細胞癌細胞;786-ON-氯甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞(>98.0%(T))九里香酮植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

N-氯甲基-4-硝基鄰苯二甲酰亞(>98.0%(T))人參莖葉皂苷動物鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

3'-甲氧基苯乙酰溴(>99.0%(T))蔓荊子黃素動物組織鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

N,N'-二異基-O-(4-甲基)異脲(>95.0%(HPLC))石吊蘭素鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

苯乙酰溴(>98.0%(HPLC)(T))

茴香酵母鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

2-溴-4'-苯基乙酰苯(>98.0%(GC)(T))次野鳶尾黃素植物鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

3'-甲氧基苯甲酰甲基溴(>98.0%(T))龍血素 B動物氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

3,5-二甲酰氯(>99.0%(T))劍葉龍血素 C動物組織氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒


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