運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開(kāi)口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Gzms-A ELISA Kit 大鼠顆粒酶AMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

 Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GDF8 生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制素抗體 規(guī)格 0.2ml

NAIP(Human neuronal apoptosis inhibitory protein) ELISA Kit 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白 96T

Nerve growth factor inducible 英文名稱(chēng)： 神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白抗體 0.1ml

ABCE1 英文名稱(chēng)： 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 0.2ml

 Tyrosine Hydroxylase/TYH/TH 酪羥化酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

  Alpha-IFN-b (humen) 抗人α干擾素受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 CK18 細(xì)胞角蛋白18抗體(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NSP1/SH2D3A SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體 規(guī)格 0.2ml

Protein Marker 低范圍蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(14.4-97.4KDa)/5條帶 20次

RNF98 英文名稱(chēng)： 環(huán)指蛋白98抗體 0.2ml

C4orf46 英文名稱(chēng)： 4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框46抗體 0.2ml

 CK18 細(xì)胞角蛋白18抗體(C端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  Avidin/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml

GPR78 英文名稱(chēng)： G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ABHD14B 水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14B抗體 規(guī)格 0.2ml

 MKP-1/DUSP1/FITC 熒光素標(biāo)記原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh RAB6C RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)ab6C抗體 規(guī)格 0.2ml

 TP-1/TEP1/FITC 熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基水源樣品微囊藻（Microcystin）比色法定量檢測(cè)試劑盒20次

水源樣品微囊藻（Microcystin）熒光定量檢測(cè)試劑盒20次甲-4-磺酸

水中隱孢子蟲(chóng)（Cryptosporidium）基因定性檢測(cè)試劑盒20次十五氟辛酸

水中隱孢子蟲(chóng)（Cryptosporidium）基因熒光定量檢測(cè)試劑盒20次2，3-丁二醇

水中賈第鞭毛蟲(chóng)（Giardia）基因定性檢測(cè)試劑盒20次1-辛醇

水中賈第鞭毛蟲(chóng)（Giardia）基因熒光定量檢測(cè)試劑盒20次對(duì)羥基正丁酯

水中腸桿菌（E. coli）比色法定量檢測(cè)試劑盒20次梓醇

水中大腸菌群（coliform）熒光定量檢測(cè)試劑盒20次芝麻素

水中腸球菌（Enterococci）熒光定量檢測(cè)試劑盒20次沙棘油

水中腸桿菌（E. coli）基因定性檢測(cè)試劑盒20次正十八烷

水中腸桿菌（E. coli）基因熒光定量檢測(cè)試劑盒20次梣酮

水中大腸菌群（coliform）基因定性檢測(cè)試劑盒20次升麻素

水中大腸菌群（coliform）基因熒光定量檢測(cè)試劑盒20次酸性紅73

水中腸球菌（Enterococci）基因定性檢測(cè)試劑盒20次牽牛子

水中腸球菌（Enterococci）基因熒光定量檢測(cè)試劑盒20次珠子草
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀(guān)察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。