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如何進行人表皮角質(zhì)形成細胞的傳代培養(yǎng)

更新時間:2017-07-21點擊次數(shù):1552

1如何進行人表皮角質(zhì)形成原代細胞的傳代培養(yǎng)?
問&答-------------------------------------------
皮膚不但是人體的生理屏障,而且在機體免疫和內(nèi)分泌等方面起著極其重要的作用。角質(zhì)形成細胞是表皮細胞的主要組成部分,角質(zhì)形成細胞的體外培養(yǎng)可為皮膚毒理學、燒傷治療學、美容學和皮膚病發(fā)病機制的研究提供新的途徑。那么該如何進行人表皮角質(zhì)形成細胞的傳代培養(yǎng)?
1.達到60%~75%的融合后,移去培養(yǎng)基,單層細胞使用10ml 1:5000乙二胺四乙酸(Versene)沖洗。1~2ml0.05%胰蛋白酶-0.53m M EDTA加入培養(yǎng)瓶中在36°C ± 2°C孵育5-10分鐘。當細胞開始變圓時,移除胰蛋白酶,在36°C ± 2°C再次孵育。
2.當大約90%細胞分離時,使用10ml大豆胰蛋白酶抑制劑終止胰蛋白酶活性。細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml無菌離心管,在室溫下40g離心5分鐘。細胞重新制成懸液并按上述方法再次離心。
3.角質(zhì)形成細胞使用3~5ml*培養(yǎng)基輕柔的吹打成懸液,細胞大約1~3×106 放入75cm2組織培養(yǎng)瓶中,并加入15ml*培養(yǎng)基。
4.細胞培養(yǎng): 36°C ± 2°C,5% CO2的空氣中。角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)液約每2~3天更換一次,當達到60%~75%融合后,即可進行傳代。

2進行細胞凍存時,該注意些什么?
問&答-------------------------------------------
細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。目前,細胞凍存zui常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法。其方法是將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣只要在需要的時候再復蘇細胞就可用于實驗。進行細胞凍存時,該注意些什么?
(1)原代細胞在冷凍過程中在-20℃冰箱內(nèi)放置時間不可超過1 小時,以防止冰晶過大而破壞細胞。也可跳過-20℃這一步驟直接放入-80℃冰箱中,但這樣做細胞存活率要低一些。
(2)DMSO稀釋時會釋放大量熱量。因此,DMSO 不能直接加到細胞液中,必須事先配制。
(3)DMSO必須是細胞培養(yǎng)級別的。新買的DMSO 本身處于無菌狀態(tài),*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管或瓶中,4℃保存。避免反復凍融造成DMSO 裂解產(chǎn)生有害物質(zhì)。并可減少污染機會。如要過濾DMSO,必須選用耐DMSO 的尼龍濾膜(millipore)。細胞冷凍保存液主要成分:冷凍保護劑,基礎(chǔ)培養(yǎng)液,血清或蛋白。

3細菌、支原體等微生物污染在細胞培養(yǎng)中有哪些特點?
問&答-------------------------------------------
細胞培養(yǎng)中的微生物污染種類可分成細菌、支原體、真菌和病毒污染。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室環(huán)境不佳、污染之胎牛血清和污染之細胞等。細菌、支原體等微生物污染在細胞培養(yǎng)中有哪些特點?
1、細菌:細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據(jù)感染細菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯。
2、支原體:黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中zui常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢死掉。
3、真菌:一般培養(yǎng)液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢,不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn),但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。
4、病毒:組織細胞培養(yǎng)過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產(chǎn)生病毒污染。目前,從原代猴腎細胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。 盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng),但疫苗是不安全的。因此,潛在病毒是細胞大量和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
那么確定細胞受到哪種微生物污染之后,把污染細胞與其它細胞系隔離開,用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺,檢查HEPA過濾器。
高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性,因而,做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在原代細胞使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。

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