原代細(xì)胞實驗試劑
1. 細(xì)胞營養(yǎng)液（DMEM液體培養(yǎng)基，10％胎牛血清，雙抗100單位/ml），消化液（0.05％胰酶，0.53mM EDTA·Na），Hank’s液。
2. 2×HBS液（280mMNaCl, 10mMKCl, 1.5mMNaHPO4·2H2O, 12mM葡萄糖，50mMHepes，pH7.05, 0.2μ過濾除菌），CaCl2（2.5M，0.2μ過濾除菌）溶液，超純水（滅菌）。
3. PBS，蛋白酶K，NP40，RNaseA，無水乙醇，酚，DNA上樣緩沖液，瓊脂糖，TAE電泳緩沖液，EB。
實驗設(shè)備
1. 10cm細(xì)胞培養(yǎng)皿
2. 50ml、15ml一次性離心管
3. 10ml玻璃吸管（滅菌），與玻璃吸管配套的吸球及膠管
4. 二氧化碳培養(yǎng)箱
5. 倒置顯微鏡
6. 20μl，200μl微量移液器
7. 1.5ml離心管（滅菌）
8. 200μl微量移液器頭
9. 1ml微量移液器
10. 低速臺式離心機(jī)
11. 高速臺式離心機(jī)
12. 4°C，－20°C冰箱
13. DNA凝膠電泳設(shè)備
14. 紫外凝膠成像儀
實驗材料
胚腎細(xì)胞系293，TNF－R1哺乳動物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒（CsCl超速離心純），哺乳動物細(xì)胞表達(dá)載體（CsCl超速離心純）。
實驗步驟
1. 293細(xì)胞的傳代培養(yǎng)（*天） 
   1） 顯微鏡觀察母細(xì)胞的生長狀態(tài)，確定傳代比例。 
為了獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，必需保證細(xì)胞處于合適的生長密度，因此應(yīng)根據(jù)母細(xì)胞的生長密度調(diào)整傳代比例。磷酸鈣轉(zhuǎn)染的合適細(xì)胞密度為50％－70%，本實驗中使用的293細(xì)胞長成致密單層后一般按照1：6傳代即可。 
   2） 在酒精燈旁打開培養(yǎng)皿蓋，倒去皿中的細(xì)胞營養(yǎng)液，加入2mlHank’s液，輕輕搖動，將溶液倒出。 
   3） 消化與分裝。 
在培養(yǎng)皿中加入1ml消化液（0.53mMEDTA, 0.05%胰蛋白酶液），37°C靜置5分鐘左右，顯微鏡觀察，如果細(xì)胞變圓且彼此分離表明消化*，此時可加入10ml營養(yǎng)液終止消化，吹打數(shù)次，使培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞全部脫落下來，并分散形成均勻的細(xì)胞懸液。按照傳代的比例補(bǔ)加適當(dāng)體積的營養(yǎng)液，吹打混勻后分裝到新的培養(yǎng)皿中。 
在分裝好的細(xì)胞培養(yǎng)皿上做好標(biāo)記，置于37°C二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 
2. 用磷酸鈣介導(dǎo)的外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)染法在293細(xì)胞中過量表達(dá)TNF－R1（第二天） 
   1） 顯微鏡觀察待轉(zhuǎn)染細(xì)胞的生長狀態(tài) 
      a. 觀察細(xì)胞是否污染 
      b. 觀察培養(yǎng)液顏色的變化 
      c. 觀察細(xì)胞的生長密度 
   2） 轉(zhuǎn)染 
      a. 用微量移液器在1.5ml離心管中依次加入10μg（1μg /μl, 10μl）質(zhì)粒DNA（實驗組為TNF-R1的哺乳動物細(xì)胞表達(dá)載體，對照組為空載體），350μl超純水，40μlCaCl2（2.5M）溶液，混勻。 
      b. 在另一1.5ml離心管中加入400μl2×HBS，將A液分三次緩慢加入，每次加入A液后用吹氣泡的方法混勻。室溫靜置5分鐘。 
      c. 將A，B混合液均勻地滴加在待轉(zhuǎn)染的293細(xì)胞培養(yǎng)液中，輕輕晃動使混勻。將培養(yǎng)皿置于37°C二氧化碳培養(yǎng)箱中。 
3. 凋亡細(xì)胞的形態(tài)觀察，“DNA Ladder”的提取及瓊脂糖電泳分析（第三天） 
   1） 顯微鏡觀察過量表達(dá)TNF-R1（實驗組）和空載體（對照組）的293細(xì)胞形態(tài)上的差異。 
   2） 原代細(xì)胞用10ml玻璃吸管將實驗組和對照組培養(yǎng)皿中的細(xì)胞輕輕吹打下來，收集到15ml離心管中，2000rpm離心5分鐘，沉淀用1mlPBS重懸，轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管中，2000rpm離心3分鐘，去除上清液，加入200μlPBS（0.2mg/ml 蛋白酶 K），重懸細(xì)胞，再加入200μlPBS（2％NP40），顛倒混勻，4°C作用30分鐘，期間顛倒數(shù)次。12,000rpm離心2分鐘，吸出上清，加入1ml乙醇，顛倒混勻，－20°C靜置10分鐘，12,000rpm離心10分鐘，沉淀溶于50μl水中，加入RNaseA（10mg/ml），37°C靜置20分鐘。 
   3） 在DNA溶液中加入10μlDNA上樣緩沖液，取出50μl進(jìn)行2％瓊脂糖凝膠電泳，紫外凝膠成像儀拍照。
78-83-1     2-Methyl-1-propanol    2-甲基-1-丙醇標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
67-63-0     2-Propanol     2-丙醇標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
123-51-3     3-Methyl-1-butanol    3-甲基-丁醇標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
100-66-3    Anisole    茴香醚標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
123-86-4    Butyl Acetate    乙酸丁酯標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
98-82-8    Cumene    異丙苯標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
141-78-6    Ethyl Acetate    乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
109-94-4    Ethyl Formate    甲酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
64-18-6     Formic Acid     甲酸標(biāo)準(zhǔn)品    1.2ml×3ampules
原代細(xì)胞